普通醫(yī)療軟件的要求

普通醫(yī)療軟件的要求
1.銷售記錄，內(nèi)容為要貨單位、醫(yī)療器械名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、地址、聯(lián)系人、電話、生產(chǎn)批號、滅菌批號、醫(yī)療器械有效期、產(chǎn)品注冊號、發(fā)貨數(shù)量和發(fā)貨日期等。
2.出庫記錄，記錄下醫(yī)療器械品名、數(shù)理、規(guī)格、生產(chǎn)單位、收貨單位、生產(chǎn)批號、業(yè)菌批號、有效期、產(chǎn)品注冊注冊證號等。
3、驗收記錄（醫(yī)療器械名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、地址、聯(lián)系人、電話、生產(chǎn)批號、滅菌批號、醫(yī)療器械有效期、產(chǎn)品注冊號、發(fā)貨數(shù)量和發(fā)貨日期品名、數(shù)量、發(fā)貨單位、儲運條件、，填寫驗收通知單