二類醫(yī)療器械備案

開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可
企業(yè)應(yīng)具有與​‌‌經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員，
質(zhì)量管理人
員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱；
企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場(chǎng)所；
企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，
包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的
儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤
制度和不良事件的報(bào)告制度等；
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和服務(wù)的能力，
或者約定由第三
方提供技術(shù)支持；­