貴陽代辦二類醫(yī)療器械備案所需資料咨詢

辦理流程：
1、提交辦理申請及相關(guān)材料。市場監(jiān)督管理局器械科查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定。
2、現(xiàn)場審核。市場監(jiān)督管理局器械科指派二至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核，如不符合要求可要求企業(yè)進(jìn)行整改，如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。
3、發(fā)放證書。市場監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證，并在相關(guān)網(wǎng)站上對其企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示，公示后無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
醫(yī)療器械相關(guān)業(yè)務(wù)分很多種，需要注意的是，企業(yè)運營的業(yè)務(wù)不同，企業(yè)可能就需要申請不同的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，那么要求就各不相同，請務(wù)必了解清楚，企業(yè)需要的哪一個，符合要求后再去申請。