FDA FDA認(rèn)證介紹

fda是美國(guó)食品藥物管理局（u.s. food and drug administration）的英文縮寫(xiě)，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的 fda是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)fda認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了fda認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用
fda對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心，其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚，主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括：
1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物毒素其他有害成分；4、海產(chǎn)品安全分析；5、食品標(biāo)識(shí)；6、食品上市后的跟蹤與警示
美國(guó)fda已在2003年12月12日開(kāi)始要求的有外國(guó)向美國(guó)出口食品（和動(dòng)物食品）的公司必須在fda注冊(cè)，如果沒(méi)有注冊(cè)這些公司的產(chǎn)品就不能在美國(guó)上岸，這里所指的公司包括產(chǎn)品生產(chǎn)制作公司、包裝公司、批發(fā)公司分裝公司等等
1、fda不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū)，市面上見(jiàn)到的所謂fda認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū)，跟fda一點(diǎn)關(guān)系都沒(méi)有
2、fda只簽發(fā)部分gmp體系證書(shū)
gst量遠(yuǎn)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提醒客戶(hù)密切關(guān)注先關(guān)fda認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的版本更新，提前做好準(zhǔn)備工作，規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。我們提供專(zhuān)業(yè)全面的檢測(cè)服務(wù)和產(chǎn)品符合性技術(shù)指導(dǎo)