百螢課堂之Annexin V-mFluor 570藍色標記實驗方案

一.百螢 annexin v-mfluor 570藍色標記作用及原理
annexin v-mfluor 570藍色標記探針是用于檢測細胞功能的探針，膜聯(lián)蛋白是鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白家族。 它們富含真核生物，屬于參與信號轉(zhuǎn)導的普遍存在的細胞質(zhì)蛋白家族。 膜聯(lián)蛋白v的結(jié)合配偶體是磷脂酰絲氨酸（ps），其通常保持在細胞膜的內(nèi)葉（細胞質(zhì)側(cè)）。 在細胞凋亡中，ps被轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外部小葉。 磷脂酰絲氨酸在細胞表面上的出現(xiàn)是細胞凋亡的初始/中間階段的通用指示，并且可以在觀察到形態(tài)變化之前檢測到。 我們的膜聯(lián)蛋白v結(jié)合物是一組監(jiān)測細胞功能的工具，旨在通過測量磷脂酰絲氨酸的易位來監(jiān)測細胞凋亡。
膜聯(lián)蛋白v結(jié)合物在ca2+存在下與凋亡細胞表面上的ps結(jié)合，它也可以通過壞死細胞膜或死細胞并與細胞內(nèi)部的ps結(jié)合。 因此，我們建議將細胞不可滲透的核染色與膜聯(lián)蛋白v結(jié)合物結(jié)合使用，以區(qū)分死細胞和凋亡細胞。百螢生物是aat bioquest的中國代理商，為您提供的annexin v-mfluor 570藍色標記探針。
二.百螢 annexin v-mfluor 570藍色標記實驗方案
分析方案
概述
用測試化合物（200μl/樣品）制備細胞
添加annexin v結(jié)合物測定溶液
室溫孵育30-60分鐘
用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析
1.用膜聯(lián)蛋白v綴合物制備和孵育細胞：
1.1制備膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液：10mm hepes，140mm l和2.5mm cacl2，ph 7.4。
1.2用測試化合物處理細胞一段所需的時間（用星形孢菌素處理的jurkat細胞4-6小時）以誘導細胞凋亡。
1.3離心細胞，得到1-5×105個細胞/管。
1.4將細胞重懸于200μl膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液中（來自步驟1.1）。
1.5在細胞中加入2μl膜聯(lián)蛋白v結(jié)合物。
可選：在細胞內(nèi)加入死細胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細胞。
1.6在室溫下孵育30至60分鐘，避光。
1.7在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入300μl膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。
1.8使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度（參見下面的步驟2或3）。
2.使用流式細胞儀分析：
通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯(lián)蛋白v綴合物。
注意：粘附細胞上的膜聯(lián)蛋白v結(jié)合流式細胞術分析未經(jīng)常檢測，因為在細胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。 然而，casiola-rosen等人先前報道了利用膜聯(lián)蛋白v對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法。 和van engelend等人（見參考文獻1和2）。
3.使用熒光顯微鏡分析：
3.1移取步驟1.6的細胞懸液，用膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，然后用膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）重懸細胞。 將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意：對于粘附細胞，建議直接在蓋玻片上生長細胞。 與膜聯(lián)蛋白v綴合物孵育（步驟1.6）后，用膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將膜聯(lián)蛋白v結(jié)合測定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。 在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細胞。 在與膜聯(lián)蛋白v綴合物孵育后，細胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。
3.2在熒光顯微鏡下用適當?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白v綴合物的凋亡細胞
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