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一般來說，我們需要分離的混合物的性質(zhì)各不相同，很難通過調(diào)整 ph來達(dá)到要求。一般而言，在改變流動相 ph的基礎(chǔ)上，又加入緩沖鹽以改變組分的選擇性和分離程度。大多數(shù)c18反相分離柱在使用
一、強(qiáng)酸淋洗、強(qiáng)堿
用硅膠作載體的粘結(jié)相填料，其使用要求是：流動相 ph值在2.5-7.5之間。在 phlt;2時，流動相可能與載體硅膠和合相發(fā)生水解反應(yīng)，從而導(dǎo)致碳鏈損失；在 phlt;7時，流動相可能使載體硅膠溶解。因此，硅膠基體c18 (即 ods)在強(qiáng)堿條件下基本壽命較短，spe柱供應(yīng)商，聚合體c18雖然能在高堿性條件下穩(wěn)定工作，但其價格昂貴，分離性能及模組強(qiáng)度均不如 ods。
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改進(jìn)凈化方式
在一般情況下，目標(biāo)化合物模式比雜質(zhì)模式的凈化效果要好，如果要分析的是某種特定種類的化合物，則較好是用保留目標(biāo)化合物的模式來分析；舉一個簡單的例子，也就是對蔬菜中的多菌靈和塞菌靈(一類堿性農(nóng)1藥)進(jìn)行分析，用陽離子交換柱可專一性地保留這些農(nóng)1藥，使其與干擾物基本完全分離，而用正相吸附劑或石墨化炭黑進(jìn)行保留干擾物的操作只能去除主要的干擾物，保留干擾物的數(shù)量較多。
此外，如果可以用多個 spe柱對目標(biāo)化合物進(jìn)行凈化，應(yīng)選擇選擇性好的吸附劑；選擇性越高，離子交換gt;正相gt;反相。
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在目標(biāo)物處于*性較弱的樣品基質(zhì)中時，可利用*性相互作用，選擇正相萃取方式；而在*性樣品環(huán)境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機(jī)制，可將萃取過程中 ph調(diào)至低于目標(biāo)物 pka的兩個 ph單位，即 ph=2.16。研究發(fā)現(xiàn)，保留機(jī)制的選擇主要受以下幾個因素的影響：保留機(jī)制一：目標(biāo)物官能團(tuán)的性質(zhì)；保留機(jī)制二：樣品基質(zhì)的性質(zhì)。
scx (強(qiáng)陽離子交換)是一種以單分散型、無孔聚合物微球為載體的高i效離子交換色譜柱，用于快速、高i效地分離分析蛋白質(zhì)和多肽。
該 spe色譜柱具有用于無*性和中度*性化合物的高保性烷i基合成相。
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離子化固相萃取技術(shù)適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機(jī)制是在帶電的目標(biāo)化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產(chǎn)生靜電吸引。試樣基質(zhì)可以是*性的，例如水溶液，也可以是非*性的有機(jī)溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物體液、江河湖海等天然水、廢水等。
所分析的目標(biāo)化合物必須具有下列任何一種或多種官能團(tuán)，才能通過離子力從樣品溶液中分離出來：(1)可產(chǎn)生陽離子的官能團(tuán)(帶正電荷)(2)可產(chǎn)生陰離子的官能團(tuán)(帶負(fù)電荷)，山西spe柱，而待分析的目標(biāo)化合物必須在特定 ph環(huán)境下呈離子化或中性化。
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固相萃取術(shù)語通用：
吸附劑：固相萃取柱中的一種填料，它能選擇性地從樣品溶液中萃取某些化合物；
吸收能力(capacity)：一定質(zhì)量的吸附劑，spe柱價格，在特定條件下，能保持化合物的總質(zhì)量(包括目標(biāo)化合物和部分干擾化合物)。
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固體萃取塔：固相萃取柱(solid phase extraction column，簡稱 spe柱)是由層析柱發(fā)展而來的樣品前處理設(shè)備，用于萃取、分離和濃縮。本發(fā)明主要用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境和生物樣品中的樣品預(yù)處理。固相萃取技術(shù)已廣泛應(yīng)用于眾多(gb/t)和工業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)。
固相萃取柱的選擇必須考慮柱容量。因為我們面對的樣品基質(zhì)一般比較復(fù)雜，比如食物，生物樣品等等。固相萃取中，固相萃取吸附劑在吸附目標(biāo)化合物的同時，也吸附具有類似性質(zhì)的雜質(zhì)。所以，考慮柱容是指目標(biāo)化合物加可吸附的雜質(zhì)總量不能超過柱容。結(jié)果表明，當(dāng)載樣時，部分目標(biāo)化合物可能無法被吸附，從而降低了回收率。
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